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医療情報について
このサイトでは、身体についてや医療について、福祉に関係することについて取り上げています。私は医療や福祉を学んだことはありません。一人の患者として、障碍をもつ連れ合いと共に生活するものとして、実際に体験しあれやこれや、こけつまろびつしながら送っている日常から話題を取り上げています。
ここでは特定の医療行為や民間治療、健康食品などについて取り上げることはいたしません。これらの情報については、内科医の小内 亨(おないとおる)医師の『健康情報の読み方』をご覧になってください。内容抱負に多方面から取り上げてあるので参考になると思います。
また、金沢医科大学、金沢大学、大阪市大などの医師が立ち上げている『日本代替医療学会』でこれらの療法について取り上げ、データベースを作る動きも始まっています。難病などで治療法を選択することすらできない患者にとって、いろいろな治療法が沢山あることは必要だと考えます。選択肢が増えることが必要だと考えます。ただ、そこにつけこんでくる悪意や、根拠の無い時間とお金を浪費する治療から患者を守るためにも、医療関係者のこうした視線が向けられることに期待しています。
治療行為について、薬剤関係、代替医療などの掲示板などへの書きこみやメールでの問合せ、商品、宗教活動などの勧誘などは全てお断りいたします。
また管理人の判断で言葉使いや、個人攻撃など、不適当と判断したものについては了解を得ることなく書きこみの削除をいたします。ご了承ください。
各ページの記事はそれぞれ必ずしも確実な情報であると、保障されたものではありません。その内容についても、すべての方にとって必ずしもためになるものとは言えません。掲載された内容をご自身の判断で、自由な意思に基づいて利用されたことによって起こる不都合や不利益について、情報を提供した私が責任を負う事はいたしません。ネット上の医療情報について、その利用方法については『メディカル・ネチケット』をご覧ください。
と、かたい感じで始まりましたが、実際に自分の身体についてこれほど知らなかったのかと言うのが、病気をして医師と向き合ったときの感想でした。医師から治療について手術についてお話があったとき、それがただ一つの治療法だと言う認識しかありませんでした。医師に何を質問して良いかが判らなかったのです。
今、インフォームド・コンセントが言われる中、患者自身が情報を集めて選んで、その結果を自分の身体が引き受ける時代になってきています。インフォームド・コンセントやセカンド・オピニオンについては、ぼちぼち考えて行きたいとおもっています。
医療に関係する情報も、書店にいけば健康コーナーに本や雑誌が山積になっていますし、ネットでもあふれる程に提供されています。この洪水のような中から内容をうのみにせずに、自分にとって良い選択をしていかなければならないのですから難しいことです。その前提として、身体も精神も生活も、誰一人として同じ人はいないのだから、同じ病名を持っていたとしても、同じ等級の障碍を持っていたとしても、症状も障碍の程度もまったく違うものであると言う認識が必要だなと思います。
薬の効き方も副作用も、治療の効果もそれぞれ人によって大きな違いがあると思います。『一緒に歩こう』の中で福祉用品などを取り上げるつもりですが、同じ病気や障碍名であってもその使用感や使い勝手は、これほど違うのかと思うほど一人々の感想は違います。薬などの効果があったというのは《その時のその状態のその人には》と必ず但し書き(ただしがき)がつくことになると思います。
提供される情報は、何か意図をもって流されているかもしれません。裏づけのないものが、もっともらしい数字が並ぶことで確かなものという皮をかぶって化けていることもあると思います。一部だけを取り上げて効能をうたっている場合もあります。新聞やテレビなどのメディアが間に入ることで、商品や治療法が権威ある皆が認めたものだと錯覚させてしまうことも多いですよね。テレビの放送後、店舗の棚から商品が消えるなんてことありますものね。
ご家族へ愛する人へ
患者はネットや本やテレビなどのいろいろな情報から病気を知ることで、毎日の病気との付き合い方の難しさや、進行して行く症状に思わず後ずさりするような不安が大きくなるときがあります。
そんな時に薬の副作用や治療について、裏づけもない聞きかじった情報を、身近な人間から言われることの苦痛を知っていただきたいのです。本心から患者のためを思ってくださったとしても、それが患者にとって負担なのです。
その薬をその時に飲まなければ、進行がとめられなくなる、効果がうすくなる、そして命に関わると言う事を知っていただきたいのです。気安く『その薬危ないって聞いたわよ』『こんな治療法があって、よく効くって聞いたんだけど』と言っていただきたくないのです。現在の治療に疑問を感じるのでしたら、主治医のお話を一緒に聞いて質問してください。
あなたの大切な方のことを本当に考えるなら、その病気を知ることや生活にどのような注意がいるかについて知ることのほうが、高価な食品や理解に苦しむ治療を押し付けることより、大金を使って相手に辛い思いをさせるより大切ではないでしょうか。そして、患者自身がどういう生活を送りたいのかと言うことを一緒にお話しませんか。
『あなたのためよ』『あなたを思って』と言われることが、患者にとってその思いが理解できるだけに辛いのです。どうか、辛い思いをさせないでください。ストレスは免疫や体調に影響します。
もし家族やともに人生を過ごそうとする人なら、一緒に医師のお話を伺ってほしいのです。今の治療について理解してください。その治療に疑問をもつなら、他の医師の診断を一緒に受けてください。
病気や障害を持つ人も、家族や理解を求めたい人に自分の病気のことや身体のことををお話してみませんか?自分がほんとうに病気や身体の状態を理解しているのかどうかが判ってくると思います。
質問に答えられずにあやふやな部分や、自分自身が理解していないこと、見落としているところに気が付くかもしれません。一緒に医師のお話を伺うことで、本当に自分が感じている不安や得たい答えが出てくるかもしれません。そして何より自分を思ってくれる人がいると言う事が大きな支えになると思います。
病気と付き合う時、患者と医療関係者と家族と周囲の方達が、良い関係を作って病気を治すと言う目標に向かって一緒に歩いていけることが必要だと思います。
そのためにも病気について、障碍について知っていただきたいのです。意見がぶつかってしまうこともあると思います。コミュニケーションがうまくいかずに、ボタンを一つ掛け違えたことで治療にも悪い影響を与え、精神的にお互いを傷つけることがあると思います。けれど、どうせ判ってもらえないからと諦めないでお話をしてみませんか。
私たち患者自身も、検査の数字の変化や、短い診療時間内に医師が見つけられない日常の情報を、正確に伝える努力も必要だと思います。メモをとり情報を医師に伝えることもやっていきましょう。 自分の検査結果を必ず手に入れるようにしましょう。その説明をしっかり受けましょう。
信頼をよせられないなら、病院や医師を変えることも選択できると思います。
自分から心を閉ざさずに、自分の思う生活を送るために。諦めたり手を離してしまうことは自分を大切に、そして家族や愛する人を大切にしているとはいえないと思います。
ぷろふぃーる
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ぷろふぃーる
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